|
|
 |
Реферат: Геном человека и клонирование
Реферат: Геном человека и клонирование
ФМЛ
Реферат по теме:
«Геном человека» и «Клонирование»
Выполнил:
Сазонов Михаил
Проверил:
___________
Киров, 2000 г.
Содержание:
1) «Геном человека» в медицине
а) Введение
б) Генодиагностика
в) Информатика
г) Генотерапия
д) Проект «Геном человека»
· О генной дактилоскопии
· Еще немного, еще чуть-чуть
д) Электромагнитный апокалипсис
2) Клонирование
а) Клонирование: мнения, дискуссии, споры
б) Задачи стоящие перед клонированием
в) «Клонировать или нет?» или «История про сумасшедшего учёного»
г) Клонирование человека: аргументы в защиту
· Что такое человеческий клон
· Клонирование исключительных личностей
· Возражения, выдвигаемые против клонирования человека
· Подведем итоги
д) Эпилог
е) Хронология клонирования
«Геном человека» в медицине.
ИНТЕНСИВНОЕ развитие в истекающем XX в. медико-биологических наук и
технологий на их основе позволяет не только описывать в терминах молекулярных
структур и процессов тонкое строение отдельных частей тела и их согласованную
работу, но и создавать принципиально новые методы диагностики, лечения и
профилактики многих заболеваний.
Такое проникновение в ультратонкую организацию и жизнедеятельность организма
стало возможным благодаря установлению химического строения и функций
нуклеиновых кислот, содержащих передаваемые от поколения к поколению
генетические тексты, согласно которым реализуется программа развития
организма. По образному выражению Н.В.Тимофеева-Ресовского, "в удивительном
по своей стройности и сложности индивидуальном развитии многоклеточных
организмов, к каковым относится и организм человека, с высокой точностью в
должное время в должном месте происходит должное". Разумеется, сказанное
относится к нормальному развитию организма в нормальных условиях. В
действительности в ходе онтогенеза часто происходят ошибки. Многие
оплодотворенные яйцеклетки не способны пройти все стадии внутриутробного
развития, что приводит к спонтанным абортам или появлению нежизнеспособных
плодов. Но и среди новорожденных младенцев 4 - 5% составляют дети с
различными врожденными заболеваниями и (или) пороками развития наружных и
(или) внутренних органов, порой несовместимыми с послеутробной жизнью.
Однако далеко не все наследственные заболевания проявляются при рождении
человека. Около 15% населения отягощено позже развивающимися, но также
зависящими от наследственной предрасположенности болезнями: сахарным
диабетом, бронхиальной астмой, гипертонической болезнью, псориазом, большой
группой неврологических расстройств и др. Приведенные данные относятся к
нормальным условиям жизни. А каковы они будут с учетом влияния экологических
катастроф и антропогенных загрязнений биосферы, пока нельзя сказать. Ясно
только, что наследственный груз человечества станет значительно больше.
В России каждый год на 1.2 - 1.3 млн. родов появляется около 60 тыс. детей с
врожденными пороками развития и наследственными болезнями, в том числе около
15 тыс. младенцев с очень тяжелыми поражениями. Часть таких детей умирает в
раннем возрасте, многие становятся инвалидами. Ежегодно число инвалидов с
детства в России увеличивается на 15 - 20 тыс. при средней продолжительности
их жизни 20 - 40 лет.
Наследственные болезни и пороки развития, весомую долю которых составляют
семейные формы патологии, ложатся тяжким бременем на семью и общество. В год
на содержание одного такого ребенка в специализированном учреждении
затрачивается до 20 тыс. деноминированных рублей (до 17 августа 1998 г.), а
на содержание 300 - 500 тыс. На инвалидов требуется не менее 6 - 8 млрд руб.,
соответственно. При этом речь идет о самых скромных расходах на уход и
поддержание жизни таких страдальцев.
Все это говорит о том, что диагностика, лечение и профилактика наследственных
и врожденных заболеваний и пороков - одна из самых актуальных задач
медицинской генетики. В развитых странах большинство современных подходов к
ее решению базируется на результатах молекулярно-генетических исследований,
объединенных в самый крупный в истории человечества международный
биологический проект "Геном человека", курируемый HUGO (Human Genome
Organization).
| Десять лет уже существует и отечественная программа "Геном человека". Ее инициатором, мозгом и душой был Александр Александрович Баев. Как врач по образованию, он лучше всех сознавал, что наряду с главной задачей прочесть и расшифровать весь геном человека в программе непременно должна присутствовать медико-генетическая часть. Сегодня это один из самых больших разделов программы, который включает генетическое картирование локусов, ответственных за те или иные заболевания, |
|
расшифровать весь геном человека в программе непременно должна присутствовать
медико-генетическая часть. Сегодня это один из самых больших разделов
программы, который включает генетическое картирование локусов, ответственных
за те или иные заболевания, ДНК-диагностику и генотерапию наследственной
патологии, изменения генома при опухолевых заболеваниях, правовые и этические
проблемы геномных исследований и их медицинских приложений.
Среди медицинских приложений современных генно-инженерных технологий наиболее
успешно развиваются генотерапия, информатика и, особенно, генодиагностика.:
ГЕНОДИАГНОСТИКА.
Многообразие форм наследственных болезней (а их уже известно более 4 тыс.),
изменчивость их клинических проявлений и часто отсутствие радикального
лечения делают особенно актуальной разработку точных ранних (преклинических и
пренатальных) методов диагностики этих болезней. А это прежде всего ДНК-
диагностика, молекулярная цитогенетика, тонкая биохимическая и
иммунодиагностика, компьютерный информационный анализ. К сожалению, сегодня в
России такие методы доступны пока только федеральным медико-гене |
| |
